近年来，我国政府高度重视创新药物的研发与审批，不断优化和创新药品审评审批流程，旨在提高审批效率，缩短患者用药等待期。以下是关于我国创新药审批流程提速后，患者用药等待期可能缩短至多少的详细介绍。
创新药审批流程的提速背景
1. 政策支持
我国政府为鼓励创新药物的研发，出台了一系列政策措施，如《关于深化审评审批制度改革，鼓励药品医疗器械创新的意见》等，这些政策为创新药物的研发和审批提供了有力的支持。
2. 国际合作
在国际合作方面，我国积极参与全球药品研发，通过与国际药品监管机构的交流与合作，提升我国药品审评审批的国际标准。
创新药审批流程提速的具体措施
1. 快审通道
针对创新药物，设立快速审评通道，优先审查和审批，以加快上市进程。
2. 风险管理
采用科学的风险管理方法，对创新药物进行全面的风险评估，确保审批过程既高效又安全。
3. 透明化监管
加强审评审批过程的透明化，提高公众对药品审批流程的了解，增加公众信任。
患者用药等待期缩短展望
根据国家药品监督管理局发布的《2019年度药品审评审批报告》，我国创新药审批速度已经大幅提升。以下是患者用药等待期可能缩短至的时间范围：
1. 短期展望
目前，我国创新药从临床试验到上市的平均时间已缩短至约2年左右。预计在未来几年，通过持续优化审批流程，患者用药等待期有望进一步缩短至1.5年左右。
2. 长期展望
从长远来看，随着药品审评审批体制的不断完善和科学化，患者用药等待期有望缩短至1年左右。
总结
我国创新药审批流程的提速，将为患者带来更多的治疗选择和更短的等待期。在未来，我们有理由相信，随着政策的不断完善和执行，患者用药等待期将越来越短，为更多患者带来福音。